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卡培他滨的推荐剂量为口服1250mg/m2,每日2 次口服(早晚各1 次;等于每日总剂量2500mg/m[sup]2[/sup]),治疗2 周后停药1 周,3 周为一个疗程。卡培他滨片剂应在餐后30 分钟内用水吞服。在与多西紫杉醇联合
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本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 卡培他滨片: 1、本品单药的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日总剂量2500mg/m2),治疗2周后停药1周,3周为
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有关物质项下。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.14mol/L磷酸盐缓冲液(pH2.5)-甲醇(97:3)为流动相;检测波长为275nm;进样体积20pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,杂质Ⅱ峰与吉西他滨峰之间的分离度应大于
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对照品溶液取盐酸吉西他滨对照品与杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中各约含2g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸吉西他滨有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质I按外标法以峰面积
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1、研究者认为,在卡培他滨针对不同适应症进行单药治疗(结肠癌辅助治疗,转移性结直肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案时都有可能发生不良反应。根据7项临床试验集中分析所得出的最高发生率,将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各
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CD8(+) T 细
胞应答患 者 的复发风险的能力,HCT 后每个月服用阿扎胞苷可使无复发生存率提高。 Schroeder等〔 7〕的一项研究分析了地西他滨和
DLI组合作为allo -HCT 后复发 的补救疗法,其收 集了36例
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(%)0100系统适用性要求调整色谱系统,使吉西他滨在8分钟内出峰。系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为杂质I峰、杂质Ⅱ峰与吉西他滨峰,杂质Ⅱ峰与吉西他滨峰之间的分离度应大于8.0,吉西他滨峰的拖尾因子应不大于1.5。测定法精密量取供试品溶液
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系统,使吉西他滨在8分钟内出峰。系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为杂质I峰、杂质Ⅱ峰与吉西他滨峰,杂质Ⅱ峰与吉西他滨峰之间的分离度应大于8.0,吉西他滨峰的拖尾因子应不大于1.5。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录
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范围内,卡培他滨及其代谢产物5'-DFCR 的药代动力学与剂量成正比,并不随时间变化。然而5'-DFUR 及5-FU 药时曲线下面积(AUC)的增加比例大于剂量的增加比例,第14 天5-FU 的AUC 比第一天高34%。母体卡
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:50)为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为275nm;进样体积20l。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0100系统适用性要求调整色谱系统,使吉西他滨在8分钟内出峰。系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为杂质I峰、杂质Ⅱ峰与吉